Be.Q Sp. z o.o. uzyskało zezwolenie na wytwarzanie w warunkach GMP
Na mocy decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego z dnia 8/04/2022 Be.Q Sp. z o.o., spółka w grupie MT-Pharma, otrzymała zezwolenie na wytwarzanie o nr 265/0631/21.
Zaplecze sprzętowe pozwala nam zrealizować zlecenia analiz HPLC/UHPLC, UV-Vis, IR, KF, chemii mokrej w zakresie większości analiz farmaceutycznych oraz suplementów diety (zawartość, czystość, uwalnianie, parametry fizyczne oraz inne po uzgodnieniu).
Podmioty zainteresowane prowadzeniem badań w warunkach GMP, również z rynku suplementów diety, zapraszamy do współpracy.